Автор: admin

Прокаленный на колбонагревателе остаток по охлаждении обрабатывают 75-100 мл горячей воды, нагревают до кипения и количественно переносят в стакан емкостью 300-400 мл. Раствор с осадком кипятят в течение 10 мин, прибавляют 3-4 капли метилового красного и аммиака до перехода окраски индикатора в желтый цвет. Содержимое стакана снова доводят до кипения, дают постоять на водяной бане 10 мин для укрупнения осадка, прибавляют затем 10 мл 6 н. раствора углекислого аммония для осаждения карбоната кальция. Стакан ставят на 30 мин на некипящую водяную баню (для укрупнения осадка СаС03), после чего раствор сливают…

Read More

Фильтр с осадком помещают конусом вверх в прокаленный и взвешенный платиновый тигель, который устанавливают, приоткрыв крышку, в только что включенную и электросеть муфельную печь. Озолив фильтр и прокалив осадок, тигель переносят в пламя лабораторной паяльной горелки и прокаливают осадок при 1000- 1200° С до постоянного веса. Определение содержания Na20. Навеску глинозема, равную 5 г, взятую на аналитических весах, помещают в фарфоровую чашку диаметром 12 см и обрабатывают 30 мл азотной кислоты плотностью 1,4 г/см3. Чашку помещают на водяную баню и кислоту выпаривают досуха, – измельчая сухой остаток в порошок палочкой…

Read More

Определение содержания А1203. Из первой мерной колбы отбирают 25 мл раствора сернокислых солей, добавляют в стакан 100 мл воды, 3 г NH4C1, 1-2 капли концентрированной HN03, 2-3 капли метилового красного, нагревают до кипения и осаждают гидроокиси алюминия и железа, как указывалось выше, сначала 25%- ным, а затем 10%-ным раствором аммиака. Осадок R(OH)3 выдерживают на водяной бане 10-15 мин, раствор сливают через фильтр в белой ленте, а осадок 4-5 раз – промывают декантацией, стараясь не переносить на фильтр, горячим 2%-ным раствором NH4N03, нейтрализованным аммиаком по метиловому красному. Затем фильтр сбрасывают в…

Read More

Определение содержания Fe203. Из мерной колбы, содержащей раствор сернокислых солей, пипеткой, сверенной с данной мерной колбой, отбирают в стакан 25 мл раствора. К этому раствору добавляют 1-2 капли концентрированной HN03, 3 г NH4C1 и 100 мл воды. Раствор нагревают до кипения и кипятят 1-2 мин, после чего, добавив 2-3 капли метилового красного, осаждают аммиаком Al(OH)3 + Fe(HO)3. Раствор быстро декантируют через фильтр в белой ленте,, 2-3 раза промывают стенки стакана, осадок в нем и на фильтре горячей водой. После этого фильтр промывают несколько раз горячим 5%-ным раствором H2S04, собирая промывную…

Read More

Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. После охлаждения колбу дополняют до метки водой, и раствор перемешивают взбалтыванием. В этом растворе определяют содержание А1203 и Fe203. Фильтр же с осадком Si02 помещают конусом вверх в платиновый тигель, предварительно прокаленный и взвешенный, озоляют фильтр и осадок прокаливают при 1000-1200° С до постоянного веса. Затем осадок увлажняют несколькими каплями воды, приливают 1 каплю H2SO4 плотностью 1,84 г/см3 и 1 – 2 мл HF (40%-ной) в зависимости от количества осадка БЮг – Содержимое тигля выпаривают на водяной, а затем…

Read More