Автор: admin

При этом очень небольшое количество марганца окисляется до марганцовой кислоты, и раствор имеет слабо-фиолетовую окраску. Для восстановления этого количества окисленного до семивалентного состояния марганца в кипящий раствор с осадком бросают 1-2 небольших кусочка беззольного фильтра. После осветления раствор продолжают кипятить до прекращения выделения пузыРков газа: 2S20 -2Н20 = 4HS04 + 02. Затем осадок марганцоватистой кислоты переносят на фильтр диаметром 7 см в синей ленте, а стенки стакана, края фильтра и осадок 6-8 раз промывают горячей водой. Длительного промывания следует избегать, так как осадок марганцоватистой кислоты может проходить сквозь поры фильтра….

Read More

Отделение марганца может быть произведено как до 1 выделения суммы гидроокисей титана, алюминия и железа, так и после. В первом случае марганец выделяют в виде марганцоватистой кислоты Н2Мп03 в кислой среде (сернокислой) персульфатом аммония или калия. Во втором случае марганец выделяют жидким бромом в слабощелочной среде после выделения TiO(OH)2 + Al(OH)3 + Fe(OH)s. Этот способ хотя и дает удовлетворительные результаты, но все же его почти не применяют из-за опасности работы с бромом и необходимости переосаждения гидроокисей титана, алюминия и железа даже при отсутствии сколько-нибудь значительного количества А1203 и Fe203. Фильтрат…

Read More

Для укрупнения кристаллов BaS04 и лучшего последующего фильтрования стакан с раствором и осадком накрывают часовым стеклом и выдерживают 1-2 ч в теплом месте, например на водяной бане (и даже оставляют затем при комнатной температуре на ночь). Потом раствор над осадком сливают декантацией через сдвоенный беззольный фильтр диаметром 7-9 см в синей ленте. Осадок BaS04, оставшийся в стакане, промывают 3-4 раза водой декантацией, сливая промывные воды через фильтр, а затем переносят на фильтр и промывают струей воды из промывалки (по палочке). Частицы осадка, приставшие к поверхности стенок и дну стакана, собирают…

Read More

В случае неполного разложения стекла (скрипение при помешивании шпателем) вторично приливают в чашку 5 мл HF и снова выпаривают жидкость на водяной бане до удаления HF. Затем чашку переносят на воздушную баню, и, постепенно повышая температуру, удаляют основную массу H2S04. Остаток в чашке должен иметь сиропообразную консистенцию и затвердевать при охлаждении. Остаток переносят водой в стакан емкостью 300 мл, добавляют для растворения сернокислых солей кальция, алюминия и железа 2 мл концентрированной НСL плотностью 1,19 г/см3. Для полного растворения оставшихся в чашке солей в нее приливают немного воды, несколько капель концентрированной…

Read More

Сумму полуторных окислов и двуокиси титана находят из отдельной навески. При содержании в анализируемом растворе больше 25 мг Al203 + Fe203 осадок гидроокисей приходится переосаждать. При переосаждении осадка, если в нем содержится соосажденная аммиа-. ком кремнекислота, последняя растворяется в большей степени, чем при однократном осаждении, и, таким образом, результат определения содержания Si02 несколько занижается. Поэтому с целью создания лучших условий для наиболее полного определения Si02, кремнекислоту, соосажденную с гидроокисями алюминия и железа, целесообразнее определять из однократно осажденного осадка гидроокисей (осажденного в фильтрате после двукратного выделения основной массы Si02). Вследствие этого…

Read More