Волокна капрон и анод

Наибольшее распространение в последние годы получили полиамидные волокна из продуктов полимеризации капролактама (капрон или перлон) и из продуктов поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот, в частности, гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (анид или нейлон). В 1957 г. было произведено более 240 тыс. т таких волокон, или более 60% всех типов синтетических волокон. Волокна из этих полимерных материалов обладают ценными механическими свойствами и с успехом применяются не только для изготовления тканей и трикотажных изделий, но и для технических целей – изготовления кордной ткани, намного удлиняющей срок службы автопокрышек, парашютных тканей, рыболовных снастей, буксирных…

Read More

Капролактам

Оксимирование производится путем взаимодействия циклогексанона при температуре 90° с водным раствором сернокислой соли гидроксиламина при одновременном добавлении газообразного аммиака. Циклогекеанонокеим отделяется в виде темной маслянистой жидкости и передается на последующую переработку без дополнительной очистки. Бекмановская перегруппировка осуществляется нагреванием раствора оксима в олеуме. Для выделения образовавшегося капролактама его раствор в олеуме при перемешивании и охлаждении постепенно вливают в водный раствор аммиака. После нейтрализации аммиаком серной кислоты верхний слой жидкого сырого лактама отделяют путем отстаивания. Для очистки сырого лактама его ректифицируют под вакуумом.

Read More

Адипиновая кислота (с6н10о4)

Адипиновая кислота это дикарбоновая кислота – НООС-(СНг)4-СООН – белое кристаллическое вещество, уд. вес 1,366, плавящееся при 153° и кипящее с разложением выше 300°; растворима в воде, не ядовита; один из важнейших промежуточных продуктов для получения полиамидных смол и синтетических волокон. Адипиновая кислота может быть получена различными путями из разного сырья. Однако в настоящее время ее получают главным образом из циклогексана и циклогексанола. Наиболее экономичным и целесообразным способом в дальнейшем явится, по-видимому, прямое деструктивное окисление циклогексана кислородом воздуха под давлением: Через жидкий циклогексан, в котором растворено незначительное количество олеата марганца или…

Read More

Циклогексанол и циклогексанон

Наряду с использованием циклогексана для производства соли АГ и капролактама могут также применяться циклогексанол и циклогексанон. Циклогексанол получают каталитическим гидрированием фенола на никелевом катализаторе в паровой фазе. Гидрирование ведется в мягких условиях, так как повышение температуры (выше 130-150°) приводит к дегидрированию с образованием цик-v логексана и к размыканию цикла. Стабильные температурные условия достигаются путем охлаждения реактора кипящей водой под давлением – тепло реакции понижается за счет скрытой теплоты парообразования в стабильных условиях. Реактор выполняется в виде трубчатого аппарата. В трубки, между которыми находится перегретая вода иод давлением 2,7 ати, помещают…

Read More

Получение циклогексана

Циклогексан получают гидрированием бензола. В зависимости от свойств ароматических соединений требуются различные условия гидрирования, причем наиболее жесткие – для бензола и значительно более мягкие – для его производных и гомологов. Для многокольчатых ароматических углеводородов – нафталина, антрацена, фенантрена и их гомологов – условия гидрирования должны быть менее жестки, чем для бензола. Бензол гидрируется в паровой фазе в атмосфере водорода. Процесс гидрирования идет по стадиям: Загрязнение циклогексана метилциклопентаном нежелательно с точки зрения последующих процессов переработки. Поэтому наиболее целесообразны возможно более низкие температуры гидрирования. Применение скелетных катализаторов позволяет вести процесс при низких…

Read More