Автор: admin

Для получения в этом случае более правильных результатов определения содержания ВаО в стекле осадок BaS04 прокаливают после обработки азотной и серной кислотами только при ~500°С (чтобы не разложить PbS04) и затем обрабатывают в тигле при нагревании концентрированным раствором уксуснокислого аммония. При этом PbS04 растворяется, a BaS04 практически полностью остается в осадке. Этот осадок переносят из тигля на фильтр в синей ленте, промывают горячей водой внутренние стенки тигля, края фильтра и осадок на нем. Фильтр с осадком помещают в тот же тигель, подсушивают, осторожно озоляют и прокаливают при 800° С. Осадок…

Read More

Если аналитик содержание окиси бария может определить из аликвотной части анализируемого раствора – фильтрата с промывными водами после отделения осадка оксалатов кальция, стронция и церия (фильтрат III) и вследствие этого будет иметь возможность убедиться качественной пробой в отсутствии в нем ионов свинца, то осаждать BaS04 можно и в кислом растворе. Для этого фильтрат с промывными водами после отделения осадка указанных выше оксалатов собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. Объем раствора в колбе доводят до метки водой. Качественными пробами в аликвотной части этого раствора убеждаются в отсутствии ионов свинца (например,…

Read More

С равным успехом титровать стронций можно и по прописи для титрования Са при рН = 12-13 или определять содержание Sr весовым методом в виде SrS04. В последнем случае отобранные пипеткой 25 или 50 мл раствора нитрата стронция выпаривают в предварительно прокаленной и взвешенной платиновой чашке, сухой остаток обрабатывают 5%-ным раствором серной кислоты (от нескольких капель до 1 мл) и содержимое чашки выпаривают до полного удаления избытка серной, кислоты сначала на водяной, а затем на воздушной бане. Сухой остаток слегка прокаливают (как при весовом определении окиси кальция в стекле) и взвешивают….

Read More

Определение содержания СаО. В коническую колбу емкостью 250 мл к отобранным для титрования 25 или 50 мл раствора Ca(N03)2 приливают 75 или 50 мл воды, 2-3 мл 20%-ного раствора сахара и нейтрализуют раствор по бумажке конго 2 н. раствором едкого натра до перехода окраски бумажки из синей в красную. Приливают избыток 2 н. раствора едкого натра – 2-3 мл. Добавив в раствор на кончике шпателя кислотный хром синий К или кислотный хром темно-синий (смешанные с NaCl или КСL в отношении 1:50), титруют полученный раствор 0,05 н. раствором трилона Б до…

Read More

Дав постоять жидкости с осадком нитрата стронция 10-15 мин, переносят нерастворимый в азотной кислоте остаток на фильтр диаметром 7 см в синей ленте, предварительно смоченный концентрированной азотной кислотой. Края фильтра и осадок нитрата стронция на нем промывают по каплям концентрированной азотной кислотой примерно 6 раз, собирая фильтрат – раствор Ca(N03)2 в концентрированной азотной кислоте – и промывную жидкость в мерную колбу емкостью 250 мл. Раствор в колбе доводят до метки водой. Тщательно перемешав раствор взбалтыванием, отбирают из него пипеткой 25-50 мл в коническую колбу емкостью 250 мл для определения содержания…

Read More