Автор: admin

Ниже приводятся технические условия на многоядерные углеводороды, вырабатываемые в качестве технических продуктов или реактивов. Использовать многоядерные соединения для получения мономеров или полупродуктов для них можно различными путями: дегидрированием можно получать ненасыщенные соединения, окислением – дикарбоновые кислоты, винилированием – винил-арилы, причем винилирование может осуществляться либо прямым воздействием газообразного ацетилена под давлением, либо взаимодействием с формальдегидом через этилольное производное с последующим его дегидрированием. Можно также получить диарилметаны с последующим их использованием для производства пластификаторов и углеводород-формальдегидных смол.

Read More

Для получения чистого фенантрена со значительным извлечением его от ресурсов следует исходить из антраценовой фракции или антраценового масла. Антрацен и фенантрен кипят настолько близко, что удовлетворительное их разделение путем ректификации практически неосуществимо. Поэтому в качестве исходной приходится выбирать относительно широко выкипающую фракцию II, характеризуемую интервалом температур 330-350°. Для выделения из этой фракции фенантрена пользуются различной растворимостью антрацена, карбазола и фенантрена. При последовательной перекристаллизации фракции, выкипающей в интервале 330-350°, из растворителей фенантрен можно достаточно полно отделить от антрацена и карбазола. Из фильтратов отгоняют растворитель и возвращают его на перекристаллизацию. Из наиболее…

Read More

До последнего времени сырьем для получения антрацена, карбазола и фенантрена служил так называемый сырой антрацен. Это твердый маслянистый продукт, получаемый при кристаллизации антраценовой фракции путем отделения кристаллов на вакуум-фильтре или центрифуге. Благодаря высокой растворимости фенантрена в маслах, в сырой антрацен переходит только незначительная его часть. Напротив, в результате низкой растворимости антрацена и карбазола, в сырой антрацен из антраценовой фракции переходит значительная часть ресурсов этих продуктов. Если кристаллизуют первую антраценовую фракцию, выход сырого антрацена составляет 12-15% от фракции, или 2-3% от каменноугольной смолы. В таком сыром антрацене содержится около 35°/о антрацена,…

Read More

Если отбирать первую антраценовую фракцию через стриппинг-колонну, можно исключить потерю этих продуктов с антраценовой фракцией. Редистилляция первой антраценовой фракции должна вестись под вакуумом. К сожалению, возможность редистилляции выоококилящих масел по непрерывной схеме не изучалась. Однако имеется значительный опыт периодической высоковакуумной дистилляции антраценовой фракции на высокоэффективных колоннах.

Read More

Аценафтен выделяют из фракции III, выкипающей в пределах 270-280°. Фракцию подвергают кристаллизации в условиях медленного охлаждения до достижения температуры +25°. Смесь кристаллов и масла центрифугируют. Сточные масла возвращают на редистилляцию. Фугованный продукт имеет температуру кристаллизации 91° и представляет собой технический аценафтен. Очистка последнего достигается путем перекристаллизации из спирта. Дифениленоксид выделяют из фракции IV, выкипающей в интервале 280-290°. Фракция кристаллизуется при температуре 25-30°, кристаллы прессованием отделяют от масла. Прессованный продукт подвергают перекристаллизации из сольвента или из тяжелого бензола и получают белый хлопьевидный кристаллический продукт с голубой флуоресценцией. Температура плавления кристаллов +86°….

Read More